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Thread: More food for thought from wheelchairjunkie

  1. #1
    Senior Member canuck's Avatar
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    More food for thought from wheelchairjunkie


  2. #2
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    Great!

    Thanks for that post. Too often PWDs and others play the entitlement card, without taking responsibility for ourselves and others entrusted to our care.

    Mark's early life situation is one that could have sent him to the "home." Thank goodness he survivied and is doing well in the wheelchair industry. We need more like hom
    You C.A.N.
    Conquer Adversity Now

  3. #3
    "We may not create any given tragedy in our life, but we are solely accountable for resolving it, no matter what it takes."

    Wow, he makes me feel like a whiner!

  4. #4

  5. #5
    Senior Member canuck's Avatar
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    I'm at a point where the picking myself back & going forward is getting harder & harder, so that article was kind of food for thought.

  6. #6
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    When you put it in Spanish

    I’ll never forget my embarrassment that day. I was in the sixth grade, and my school sent home another note. It may have been the third or fourth, but this one was more serious, involving the school counselor, not just a teacher’s note. Was I in trouble?

    I couldn’t wait to read the note – desperate to know what it said – so on the special wheelchair-accessible school bus on my way home that day, I used one hand and my teeth to tear open the envelope, and read the note. To my horror, the school staff was again complaining to my mother that I smelled of an odor, and that I clearly wasn’t being bathed appropriately, that even other kids were complaining.

    And, I knew they were right – I had horrible hygiene. Due to my cerebral palsy, I wasn’t able to toilet or bathe myself, and being dependent on my mother wasn’t cutting it. As an alcoholic, my mother wasn’t taking care of herself, let alone me, so my bathroom accidents and a lack of bathing were par for the course.

    What made the note even more troubling to me was that I’d recently visited a care facility and saw teenagers living there with disabilities similar to mine – and I realized that between my cerebral palsy and my mother’s drinking, a care facility might be my own home in the near future. Based on the school’s concerns, it seemed like only a matter of time before Social Services was involved, and if they found out that my mother’s alcoholism prevented her from properly caring for me, I reckoned that I was doomed – possibly to a care facility.

    I went to my stepfather for help, and he placed responsibility on me, suggesting that I’d better get my act together as a kid with cerebral palsy and become more independent or I would end up in a care facility. Call his tough love well-meaning or callous, but he simply reinforced my predicament and fears.

    So, there I was: Humiliated by my body odor at school, with parents unwilling to take proper care of me, and unable to take care of myself. At 11 years old, I was in the bind of my life, a victim of circumstance.

    Yet, that night, I intuitively realized that I wasn’t a victim of circumstance at all, that I was the one truly placing myself in the situation – not my parents, not cerebral palsy, not the school, but me. See, what I quickly realized that night was that I was looking at everyone else to take responsibility, when, in actuality, I was solely responsible for the whole situation.

    Now, some might say, Mark, that’s ludicrous. You were a little kid with severe cerebral palsy, in a bad family situation – you were the last one responsible for the predicament that you were in. …You can’t hold an 11-year-old responsible for having cerebral palsy or an alcoholic mother.

    Absolutely, I could hold myself responsible – and I had to. No, it wasn’t my fault that I had cerebral palsy or an alcoholic mother, but all of it was solely my responsibility at that instant. I was the one with the body odor, the one who couldn’t bathe himself, the one with the alcoholic mother, the one with the school rightfully concerned – and, there was only one person responsible for resolving the situation: Me.

    That night, I did my best to strip off my clothes, pulled my power wheelchair up to the bathtub, and slid myself in, cracking my head on the way down, flopping like a fish, banging elbows and knees off of the sides of the dry tub. With what coordination I had, I turned on the cold water and washed up the best that I could. At last, I used all my might to thrust my body over the side of the bathtub, crashing onto the hard tile floor, bumped and bruised, but a bit cleaner. Maybe this will be easier tomorrow night now that I’ve done it once, I told myself.

    As I lay on the bathroom floor that night, starring at the ceiling, nude, cold, beat-up, and exhausted, I believe that I discovered the single most important factor toward living with disability: Our choice to accept full responsibility for our lives no matter what’s happened to us, no matter our current circumstance.

    It’s so easy for many of us to justify why our lives aren’t as successful as they could be:

    If only I wasn’t born to a dysfunctional family….

    If only I didn’t have a disability….

    If only things were different….

    But, when they’re not different, when life doesn’t go our way, we are solely responsible to take the actions needed to change the course of our lives. We may not create any given tragedy in our life, but we are solely accountable for resolving it, no matter what it takes.

    Toward my publically-expressed disability outlooks, the singular criticism that I receive from some with disabilities is that my die-trying approach to living with disability is unrealistic, that just because I, personally, strive to practice extreme will and optimism doesn’t mean that I have the right to expect it from others.

    However, where their argument fails, is that they don’t recognize that I don’t practice and teach my own philosophies; rather, I merely practice and discuss the realities of life. See, assuming absolute responsibility for one’s disability isn’t what I expect; rather, assuming absolute responsibility for one’s disability is what successful living demands. Again, we can find entirely valid reasons as to why we’re not living up to our fullest potential, as with my being an 11-year-old child with cerebral palsy and an alcoholic mother, unable to bathe myself. However, until we make the choice to push all of those reasons to the side and assume absolute, sole accountability for our lives, we merely exist and struggle in life – that is, we make excuses and don’t move forward. To put it bluntly, it doesn’t matter who made the mess; we are solely responsible to clean it up.

    Maybe life hasn’t gone your way. Maybe it’s knocked you down, then kicked you for falling. Maybe you’ve not only faced profound disability, but any number of other trials, from unemployment to failed relationships to addiction. So what? The solution to any issues in your life, regardless of the breath of the challenge, simply starts with a single question: Are you willing to assume sole responsibility for it, and do whatever it takes to move forward, at any cost? After all, it’s the same question that life has demanded that I personally answer countless times since I lay nude, cold, beat-up, and exhausted on that bathroom floor.
    -------------------------------------------------------------------------
    Yo nunca olvidarás mi vergüenza ese d*a. Estuve en el sexto grado, y mi escuela enviado inicio otra nota. Pueden haber sido el tercer o cuarto, pero éste fue más grave, con el Consejero de escuela, no sólo de los docentes nota. ¿Era yo en problemas?

    Yo no pod*a esperar para leer la nota – desesperada saber lo que dec*a – lo por el autobús escolar accesible en silla de ruedas especial en mi camino a casa ese d*a, utilizados por un lado y mis dientes desgarro abiertos los sobres y leer la nota. Para mi horror, el personal de escuela una vez más se queja a mi madre que olió de un olor, y que claramente no estaba siendo bañado adecuadamente, que se quejan de incluso otros niños y niñas.

    Y, sab*a que ten*an razón – tuve higiene horrible. Debido a mi la parálisis cerebral, yo no era capaz de aseo o bañarse yo mismo, y ser dependiente sobre mi madre no era reducirlo. Como un alcohólico, mi madre no era cuidar de s* misma, mucho menos me, tan mis accidentes de baño y la falta de baño fueron par para el curso.

    Lo que hizo la nota aún más preocupante para m* fue que me hab*a visitado recientemente un centro de atención y vio a los adolescentes que viven all* con discapacidades similares a la m*a – y me di cuenta de que entre mi parálisis cerebral y beber de mi madre, un centro de atención podr*a ser mi propia casa en un futuro próximo. Basado en preocupaciones de la escuela, parec*a sólo una cuestión de tiempo antes de que estaba involucrado servicios sociales, y si encontraron que el alcoholismo de mi madre le impide cuidar adecuadamente de m*, contado que yo estaba condenada – posiblemente a un centro de atención.

    Fui a mi padrastro para obtener ayuda, y que ha puesto responsabilidad sobre m*, lo que sugiere que hab*a que mi acto juntos como un niño con parálisis cerebral y ser más independiente mejor o termino en un centro de atención. Llamar a su amor dura bien intencionadas o insensible, pero él simplemente reforzó mi situación y los temores.

    As* pues, all* estaba: humillado por mi olor corporal en la escuela, con los padres quieren tener buen cuidado de m* y sin poder cuidar de m* mismo. A los 11 años, estaba en el enlace de mi vida, una v*ctima de las circunstancias.

    Sin embargo, esa noche, intuitivamente comprend* que yo no era una v*ctima de las circunstancias en absoluto, que era el uno realmente colocando yo mismo en la situación – no mis padres, no la parálisis cerebral, no la escuela, pero me. Véase, lo que me di rápidamente cuenta que la noche fue que yo estaba mirando todo el mundo a asumir su responsabilidad, cuando, en realidad, era único responsable de toda la situación.

    Ahora, algunos podr*an decir, Mark, que es rid*culo. Usted estaba un poco los niños con parálisis cerebral grave, en una mala situación familiar – usted fue la responsable última de ellas por la situación encuentran aplastados por la que eran pulg. …You no puede retener un 11 años de edad responsables de contar con parálisis cerebral o una madre alcohólica.

    Absolutamente, yo podr*a responsabilizar yo mismo – y tuve que. No, no fue culpa m*a que ten*a parálisis cerebral o una madre alcohólica, pero todo fue sólo mi responsabilidad en ese instante. Yo era el uno con el olor de cuerpo, quien no pudo bañarse él mismo, el uno con la madre alcohólica, el uno con la escuela leg*timamente interesada – y, hab*a sólo una persona responsable de resolver la situación: me.

    Esa noche, me ha hecho todo lo posible para remover fuera de mi ropa, sacó mi poder silla de ruedas a la bañera y yo, mi cabeza en el camino para descifrar hacia abajo, flopping como un pez, resbaló golpeándose codos y rodillas fuera de los lados de la tina seco. Con lo que ten*a la coordinación, he activado el agua fr*a y arrastrados lo mejor que he podido. Por fin, he usado todas mis fuerzas para axiales de mi cuerpo sobre el lado de la bañera, cuelgan en el piso de baldosas duro, pegó y amoratada, pero un poco más limpio. Tal vez será más fácil noche de mañana, ahora que lo he hecho una vez, me dije.

    Como sentar en el piso de baño esa noche, protagonizada por en el techo, desnudo, fr*o, beat-up, y exhausto, creo que descubr* el factor más importante hacia la que viven con discapacidad: nuestra opción de aceptar la responsabilidad plena para nuestras vidas no importan lo que ha sucedido con nosotros, no importa nuestra circunstancia actual.

    Es tan fácil para muchos de nosotros para justificar por qué nuestras vidas no son tan exitoso como podr*a ser:

    Si sólo yo no estaba nacido de una family… disfuncional.

    Si sólo no ten*a un disability….

    Si sólo las cosas eran different….

    Pero, cuando son no diferentes, cuando la vida no va nuestro camino, estamos exclusivamente responsables a adoptar las medidas necesarias para cambiar el curso de nuestras vidas. Nosotros no podemos crear cualquier tragedia determinado en nuestra vida, pero estamos exclusivamente responsables de resolverlo, no importa lo que se necesita.

    Hacia mis discapacidad públicamente expresado puntos de vista, la cr*tica singular que recibo de algunos con discapacidad es que mi enfoque tratando de morir a vivir con discapacidad es poco realista, que sólo porque yo, personalmente, esforzarse por práctica extrema voluntad y optimismo no quiere decir que tengo el derecho a esperarlo de otros.

    Sin embargo, cuando su argumento falla, es que no reconoc*an que yo no practicar y enseñar a mis propio filosof*as; más bien, yo simplemente practicar y discutir las realidades de la vida. Ver, asumiendo la responsabilidad absoluta de la discapacidad no es lo que espero; más bien, asumir la responsabilidad absoluta de la discapacidad es qué vida exitosa exige. Una vez más, podemos encontrar razones totalmente válidas sobre por qué no vivimos nuestro pleno potencial, como ocurre con mi ser un niño de 11-años de edad con parálisis cerebral y una madre alcohólica, no se puede bañar yo mismo. Sin embargo, hasta que hagamos la elección para empujar a todos los motivos al lado y asumir la responsabilidad absoluta, única por nuestras vidas, nos simplemente existen y luchan en la vida – es decir, nos excusas y no seguir adelante. Por decirlo claramente, no importa quién hizo el desorden; estamos exclusivamente responsables a limpiarlo.

    Tal vez vida no ha seguido su camino. Tal vez lo ha le derribaron y luego le patadas para caer. Tal vez haya no sólo ante discapacidad profunda, sino también cualquier número de otros ensayos, de desempleo a las relaciones ha fallado a la adicción. ¿y qué? ¿La solución de problemas en su vida, independientemente de la respiración del desaf*o, simplemente comienza con una sola pregunta: está dispuesto a asumir la responsabilidad exclusiva de ella y hacer lo que sea necesario para mover hacia adelante, a cualquier precio? Después de todo, es la misma pregunta que vida ha exigido que respondo personalmente innumerables veces ya sentar desnudo, fr*o, beat-up y exhausto en esa planta de baño.
    I do not understand so should I push 1 for Spanish or 2 for English. I went to the unenploment office said to take disability off my resume WTF? FML!

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